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在药品质量标准中药品的外观
卫生健康职业技能培养项目西药药剂合格
标准
答:
1、
外观标准
:
药品外观
应为统一规格,表面应平滑,无泡,无凹陷,无杂色,杂物,异味等,药品标签应明确标出
药品的
批号,生产日期,有效期以及使用方法。2、
质量标准
:药品的含量应与标签上标注的含量一致,药品的纯度符合国家药典标准,药品在贮存,运输,使用等过程中,应避免受到光,氧气,湿度等因素的...
药品检测的
药品外观
检测要点
答:
一、箱面1、表面平整情况;2、表面光泽亮暗程度如何;3、是否有涂膜、涂胶或压膜二、印刷1、内容:注意
药品
名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期、药品生产企业名称等是否正确,中药材包装上还必须注明品名、产地、日期、调出单位、并附有合格标志;2、颜色:深浅、浓淡、均匀程度;3、印刷...
药品质量标准中
对无色的气体或液体
药物
一般用什么描述
答:
无色。
药品质量标准
中对无色的气体或液体
药物
用无色描述,对于
外观
的描述,气或液体用“无色”,固体药物用“白色”或“类白色”,尽量避免用特殊的形容词如琥珀色等,有色药物应根据应有的色泽加以描述。
《中国药典》收载的阿司匹林
标准中
,记载在【性状】项下的内容是
答:
药品质量标准的性状项下主要记载
药品的外观
、臭味、溶解度以及物理常数。其中外观、臭味
在药品质量标准
的性状项下,对药品的外观、臭味(外表感观)作一般性的描述。溶解度是药品的一种物理性质,可供精制或制备溶液时参考,在
标准中
使用近似溶解度。物理常数是药品的特征常数,其测定结果不仅对药品具有鉴别意...
化学
药品外观
允许有黑点吗
答:
不允许。根据查询中国
医药
网得知,
药品外观
性状
质量
检验不得有明显的暗斑。化学药品是指经过化学合成或者提取纯化而得到具有治疗、预防、诊断疾病等药理作用的
药物
,常用于医疗和健康保健领域。
药品标准中
,"性状"项下记载有哪些内容
答:
药品质量标准
的性状项下主要记叙
药物的外观
、臭、昧、溶解度以及物理常数等。如《中国药典》关于阿司匹林的性状描述为“本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭或略带醋酸臭,味微酸”,又如《中国药典》对葡萄糖性状的描述为,“本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末;无臭,味甜”。药物的外观具有鉴别...
如何从
外观
上识别
药品
是否变质?
答:
药品变质直接影响
药品质量
,甚至可引起毒性反应,因此对于存放药品是否变质应首先从
外观
上加以辨别。(1)片剂:多为白色,若颜色变深,表面出现花斑、疏松、受潮、粘连、发霉或有结晶状出现时,说明此药已变质,应停止使用。有些药品若膨胀,疏松等也应停止使用。糖衣片常制成特有颜色,若颜色异常或出现黑斑...
评定
药物质量
主要从哪些方面考虑
答:
药物质量
的外观和标识是评定药物质量的重要因素之一,
药物的外观
应该与标识一致,无任何瑕疵;标识应包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息,这些都应该清晰可见,易于辨认。药品的成分质量是评定
药品质量
的另一个重要方面。在整个生产过程中,药品的成分和药品所需的配方应该在各个环节...
药品
性状包括
答:
外观、臭、味、溶解性、一般稳定性及物理常数。药品的性状是
药品质量标准
的重要表征之一,主要包括
药品的外观
、臭、味、溶解性、一般稳定性及物理常数等,反映了药物特有的物理性质。
在药品
保管工作中,实施
药品外观
检查的重要内容是
答:
【答案】:A、B、C、D
外观质量
检查主要是对
药品
性状进行检查,包括形态、颜色、气味、味感、重量等。
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目前,药品的外观质量主要是采用
药品的外观臭味属于
药品性状与外观
药品外观怎么描述的
片剂的外观要求
药品性状
药物一般杂质检查方法
片剂外观描述
药典中关于杂质的限量通常用