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噬菌体的分离的注意事项
噬菌体
侵染细菌的实验离心的方法?
答:
选择适当的离心管:选择容量合适的离心管,确保样品在离心过程中不会溢出
。加入样品到离心管:将混合好的细菌和噬菌体样品加入离心管中,注意标记好管子以避免混淆。设定离心参数:根据实验要求,设定合适的离心参数,如转速和离心时间。通常,细菌和噬菌体的大小和密度差异较大,因此需要调整参数以获得最佳离...
怎样从细菌中
分离
出病毒
答:
1、将大肠杆菌,当然是已经感染了
噬菌体的
大肠杆菌,接种在LB培养基中,37℃、200rpm培养过夜。2、取20ml培养好的种子液,加三氯甲烷1ml,常温振荡5min。3、5000rpm离心5min,或者低速离心机离的时间长一点。上清液即噬菌体溶液。4、有的时候,如果得到的噬菌体溶液效价不够的话,将得到的噬菌体溶液...
采用什么方法将结构微小的
噬菌体的
DNA和蛋白质
分离的
答:
1、如果你要DNA,不要蛋白,可以采用蛋白变性的方法,加入变性剂(如苯酚),使蛋白变性聚沉,过滤得到DNA溶液
。2、如果你要蛋白,不要DNA,可以加入少量DNA水解酶(不是内切酶,是外切酶,注意!),将DNA链水解为4种脱氧核苷酸,它们是小分子,可以用透析的方法去除,留下蛋白。3、如果你两者都要,那...
同位素标记
噬菌体
侵染无标记细菌试验中,搅拌和离心的作用?
答:
如果只是搅拌而不离心,的确也能分开,但是需要的时间长,细菌会裂解
。不知道你有没有注意到教科书上的原话,这个实验一定要在“短时间”保温后搅拌、离心让噬菌体和细菌分开。搅拌和离心的目的是为了将噬菌体蛋白质外壳同侵入大肠杆菌的噬菌体DNA分开,以便对放射性元素跟踪测试。离心会使质量较轻的噬菌...
查氏培养基的基本原理
答:
2.器材培养皿、无菌吸管、三角瓶、抽滤瓶、蔡氏细菌滤器、真空泵、阴沟污水。四、实验内容 噬菌体分离→噬菌体纯化→效价测定 五、关键步骤及注意事项
1.噬菌体时要注意细菌滤器的型号
。2.纯化噬菌体时要注意形态、大小。3.效价测定时要注意双层琼脂平板法的使用技巧。六、思考题 ...
请你设计一个实验方案,从海洋环境中
分离
感兴趣的一种
噬菌体
。
答:
(2)步骤:
噬菌体的
繁殖(将枯草芽孢杆菌接种到肉汤液体培养基中,32℃培养12h,使细胞处于对数期;加入1ml海水,摇匀培养24h,离心得到上清液;将上清液加到另一瓶枯草芽孢杆菌并接种到肉汤液体培养基中,再培养24h,离心得到上清液;重复几次得到噬菌体的增殖液;增殖液稀释;噬菌体
分离
(融化固体培养基最...
噬菌体分离
纯化过程中 双层平板如何制备?
答:
噬菌体分离
纯化的过程中,双层平板直接配置好培养基。然后把军按划线的方法介入。
采用什么方法将结构微小的
噬菌体的
DNA和蛋白质
分离的
答:
(3)搅拌的目的是将噬菌体和细菌震脱,所以搅拌时间过短时,含有放射性的蛋白质外壳就会留在细菌表面留在沉淀物中,从而使得上清液中的放射性较低.由于32P表示
噬菌体的
DNA,35S标记的噬菌体的蛋白质,实验结果表明当搅拌时间足够长以后,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,证...
噬菌体
离心的话四千转会不会离下来
答:
分菌株对应的
噬菌体分离
过程步骤:1、噬菌体分离(1) 以新鲜鸽粪4g 加入100ml 普通液体培养基内,放入37 ℃温箱培养24h。(2) 次日从中取出10ml70 ℃加热30min ,离心2000r/ 10min ,上清液用滤器过滤后保存于4 ℃冰箱备用。(3) 在普通琼脂平板底面分别注明1、2、3 号。(4)在1 号平板接种事先...
噬菌体
侵染大肠杆菌为什么搅拌可以
分离
而离心不行?
答:
噬菌体
侵染大肠杆菌时,搅拌可以帮助病毒更好地接触到宿主细胞,加强侵染效率,而离心则可能破坏病毒,导致侵染效率降低。此外,离心也可能会将细胞与病毒分离,从而降低
分离的
效果。因此,在分离噬菌体和细菌时,搅拌比离心更为常用和有效。
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