66问答网
所有问题
当前搜索:
噬菌体实验用的离心方法
噬菌体
侵染大肠杆菌
实验用
了什么
离心
答:
该实验常用的离心方法是常规离心和超速离心
。常规离心是指将样品放入离心管中,并以相对较低的离心力(通常为几千g)
进行离心
。这种方法适用于分离细胞碎片、细胞器、大分子物质等。对于噬菌体的离心分离,常规离心可以用来去除细胞碎片和大分子物质,从而提高噬菌体的纯度。离心过程中,噬菌体会沉积到离心...
噬菌体
侵染细菌的
实验离心的方法
?
答:
收集沉淀:沉淀中含有细菌和噬菌体复合物
,可以用于进一步的实验操作。使用吸管或移液器小心地将沉淀收集到另一个离心管中。通过离心方法,可以有效地将细菌和噬菌体分离开,从而进行后续的分析和实验操作。请根据实验需要调整步骤中的各项参数,并注意实验操作中的无菌技术和安全措施。
请问
噬菌体
侵染细菌
实验用
到差速
离心法
还是密度梯度离心法?请解释一下...
答:
回答:那
噬菌体实验的离心方法
是什么,是差速离心吗
关于T2
噬菌体
侵染细菌的
实验
,运用的是差速
离心
还是密度梯度离心?
答:
差速离心
是分离细胞器用到的
噬菌体
侵染细菌的
实验
中,用S35侵染细菌和用P32侵染细菌后
离心
。最后分...
答:
可以用差速离心法对试管进行离心处理
。结果:用s35标记的噬菌体的蛋白质外壳,在试管中部会有大量荧光标记,而在底部会存在微量标记,这只是实验的误差(一般会在考卷中出现此类分析误差的探究题);同样的道理,用p32标记的是噬菌体的遗传物质DNA,会在试管底部有有大量荧光标记,而在中部会存在微量标记...
微生物学基础,微生物的特征检查
噬菌体
有哪些
方法
答:
30℃振荡培养12~18h, 使
噬菌体
增殖。5.1.3
离心
分离 将上述培养液以3000rpm离心15~20min, 取上清液,用pH7.0,1%蛋白胨水稀释至10-2~10-3,用于噬菌体检查及效价测定。5.1.4 生物测定法 5.1.4.1双层琼脂平板法 5.1.4.1.1 倒下层琼脂 融化下层培养基,倒平板(约10mL/皿)待用。
T2
噬菌体
侵染大肠杆菌的
实验
中有没有用到
差速离心法
答:
没有,只使用了离心法。
差速离心法
是交替使用低速和高速离心,用不同强度的离心力使具有不同质量的物质分级分离的方法。此法适用于混合样品中各沉降系数差别较大组分的分离。而T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中只需将噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分离,并不需要使用差速离心法。
M13
噬菌体
DNA提取
方法
?
答:
1. 将M13丝状
噬菌体
或者相关噬粒(M13来源)感染的液体培养物分装在1.5毫升
离心
管,12,000rpm离心5分钟沉淀菌体。2. 小心取800μl上清转入新的1.5ml离心管,加入400μl结合液MB,充分混匀。如果
使用的
上清大于或者小于800μl,则结合液MB的用量需要按照比例增加或者减少。3. 将上述混合物...
什么是生物
实验
中
的离心
?
答:
标记
噬菌体的
DNA一般标记为15N,然后用噬菌体侵染14N大肠杆菌。从大肠杆菌体内释放出的子一代噬菌体DNA有15N或14N。经过
离心
后,有少数DNA在试管中段,多数在试管上段。离心为了证明DNA复制为半保留复制,且只有两条DNA含15N。
高中生物
实验
里面那个
差速离心法
上层是什么成分?中层和下层呢?我记...
答:
上层是培养液,中层是噬菌体及亲代外壳,下层是大肠杆菌。不同的是用硫35标记的中层放射性较高,用磷32标记的下层放射性较高。证明DNA半保留复制的实验,各带分成结果如下,
差速离心法你就记住
,质量大的在下面就可以了,比如第0代DNA,两条链上都是氮15,是最重的,所以在最下面 ...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
噬菌体实验用的超速离心
噬菌体侵染实验离心速度过快
T2噬菌体侵染实验离心方法
噬菌体离心浓缩
噬菌体侵染实验的离心方法是
超高速离心分离噬菌体
离心噬菌体转速
噬菌体侵染大肠杆菌离心方法
噬菌体侵染大肠杆菌实验离心