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唐氏综合症是什么病
21三体风险1/10192
什么
意思
答:
患唐氏综合症病几率为1/10192。
21-三体指的是21三体综合症是一种染色体异常的疾病
,原本是2个染色体突变为3个。又称唐氏综合症。唐氏综合征即21-三体综合征。21三体风险1/10192指患病几率为1/10192。小儿唐氏综合征又称21三体综合征,是由于21号染色体异常导致的最常见的染色体病,也是人类最早被确定的...
聊聊看得
唐氏综合征是
怎样的体验?
答:
01.
什么是唐氏综合症
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。这是唐氏综合征的官方定义,简单点来说,就是每个受精卵的染色体都是由父亲和母亲...
唐氏综合症
风险率多少为正常?
答:
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病
。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。1866年,Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述...
唐氏综合征
患者生育,会遗传给孩子吗?
答:
唐氏综合症是一种染色体缺陷病,又称为“先天愚型”
。唐氏综合症是由于基因畸变引起的,患者的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为“21三体综合征”,是我国发生率最高的出生缺陷之一。
患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍
,并伴有其他问题,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,生活不...
什么
叫
唐氏综合症
?
答:
唐氏综合症
或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异。...
唐氏综合症
和21三体综合症有
什么
区别
答:
先天性心脏病一个对
唐氏综合症
新生儿的随机研究发现,2/3的这类患儿经超声心动图检查发现有先天性心脏病, 最常见的病损为心内膜垫缺损(导致心房和心室相通)、房间隔缺损和室间隔缺损。先天性心脏病最严重的类型是肺血管阻塞,这一并发症能导致充血性心力衰竭。唐氏综合症患儿这一潜在的致命并发症进展较患有相同性质...
唐氏综合征
究竟
是什么
?如何预防这一病症?
答:
唐氏综合症其实是一种在小孩子身上比较常见的疾病,这是由于天生导致的。大多都是由于一些染色体的异常,所以就导致了这种病发的情况。而这些在宝宝出生以后是没有办法治愈的,也是没有办法预防的。一、唐氏综合症
唐氏综合症是
一种疾病,大多都是由于染色体出现的一些问题,所以导致了小孩在出生的时候,就...
唐氏综合症
症状 唐氏综合症患儿有
什么症
状表现
答:
唐氏综合症
又称21三体综合症,先天智力障碍或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、...
为
什么
称呼
唐氏综合症
?为什么不称呼为: 李氏 张氏 综合症呢?
答:
唐纳氏综合症 1959年,法国遗传学家杰罗姆·勒琼(Jerome LeJeune)发现
唐氏综合症是
由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。 1961年,“唐氏综合症”一词于由The Lancet的编辑首先使用。 1965年,WHO将这一病症正式定名为“唐氏综合症”。
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