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唐氏筛查报告风险值多少正常
唐氏筛查
神经管缺陷3.42
正常
吗
答:
唐氏筛查得出神经管缺陷风险值是3.42,参考值是小于2.5.唐筛的结果就是个概率
,高了不代表有问题,正常值内也不代表就无事。建议定期做好孕检就可以了,
唐氏
征产前
筛查
结果:标准年龄
风险
度1:761
正常
吗
答:
1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比
正常
人多出一条(正常人为一对)
唐氏筛查
是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的
风险值
。临界值为1/275 指导意见:。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做...
唐氏筛查
21三体
风险值
为1:346,18三体为1:50000,
正常
吗
视频时间 1:35
唐氏筛查
临界
风险
参数值我查了有说700和1000,我的是1:828,今年31岁,心...
答:
21三体≤350分之一也属于,低
风险
,你这不知道是18三体还是21三体,不管是哪个你这都属于医学上的低风险范畴,另外
唐筛
更具你各类检查
报告
最后计算出来的一个几率,准确性一般60-70%,哪怕高风险也不一定就是唐式宝宝,再退一步说你真不放心可以通过羊水穿刺或者无痛DNA去确诊 ...
21三体高
风险
(
唐氏筛查
)标准值为
多少
?
答:
这些
筛查
项目的
风险
率一般是一个比值,如:1:1500。21-三体综合征的风险截断值是1:270,18-三体综合征的为1:350,而1:1500则明显低于这个比例,则表示患
唐氏
综合征的概率很低,为低风险。但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院
正常值
标准是小于1/270,有的则是小于...
唐氏筛查
,21.三体综合征的结果是临界风险,
风险值
1.1713,我该怎么办...
答:
产前
筛查报告
中,1/1000≤唐氏综合征
风险
率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。:
唐氏筛查
的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思...
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