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取样量计算公式药物分析
药物分析
的有效
取样量
怎么
计算
呀?
答:
在滴定分析法中,取样量通常根据滴定度的定义(
即每毫升滴定液相当于被测药物的质量)和所需的准确度来确定
。滴定所消耗滴定液的体积和滴定液的浓度矫正因子也是计算中的重要因素2。通用原则 -线性范围:确保取样量使得样品溶液的浓度在检测方法的线性范...
已知含量,怎么
计算
另一个
取样量
答:
其中C为标准铅浓度=10×10-6g/mL,V为标准铅溶液体积V=1.0mL,L为限量=10×10-6,设
取样量
为Xg,S为供试品的量,则供试品的量为S=X/(32+8)×20,带入
公式
左边=右边,即=X/(32+8)×20=(1.0×10×10-6)/(10×10-6),解得X=2即应取样品2g。拓展:
药物分析
是运用化学的、物...
药物分析
中“取本品0.2g,精密称定,其有效称量范围为0.1801~0.2299 g...
答:
药物分析
中不存在“取本品0.2g,精密称定,其有效称量范围为0.1801~0.2299 g”
的
表示方法。中国药典2015版凡例规定,“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一,试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定。如称取“0.1g...
百分系数法测定
药物
制剂含量的
计算公式
是什么?
答:
百分系数法测定药物制剂含量的计算公式:含量=A/E(1%,1cm)×1/100×VD÷m
。A为吸光度,此处为分光光度计上的实际读数;E(1%,1cm)为供试品中被测成分的百分吸收系数; V为供试品溶液稀释前的初始体积ml ,此处为250ml;D为稀释倍数,此处D=100/5=20;m为供试品取样量,此处为0.004g。计量...
2017年执业药师《
药物分析
》考试章节知识点(2)
答:
1.取样:应考虑
取样的
科学性、真实性和代表性。样品总件数为X, X≤3,应每件取样 X≤300,取样件数为 +1 X>300,取样件数为 /2+1 2.检验:鉴别、检查、含量测定。3.记录和报告:检验记录应有供试品信息;检验项目、依据、方法;检验数据、结果、结论;检验者签字或盖章。检验报告书内容有供试...
片剂
的药物分析
常规检查有哪些内容啊?
答:
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,不再进行崩解时限检查。 【融变时限】阴道片照“融变时限检查法”(附录Ⅹ B)检查,应符合规定。 【发泡量】阴道泡腾片照下述方法检查,发泡量应符合规定。 检查法 取25ml具塞刻度试管(内径1.5cm)10支,各精密加水2ml,置37℃±1℃水浴中5分钟后,各管中分别投入供试品...
硫酸阿托品片
的
含量测定(
药物分析
化学)
答:
那它
的
平均重量是0.0575g,取约相当于硫酸阿托品2.5mg(相当于8片多的硫酸阿托品片)所以
取样量
应该为0.4792g。最后的结果与1.027相乘,即得供试品中硫酸阿托品的重量。不过按你现在的数据是合格的,91.4% 。含量的标示量为每片百分含量比上标示量。每片百分含量为百分含量与平均片重的积。
N M R技术在体内
药物分析
中
的
应用
答:
(2)无损伤性对
取样量
有限的生物样品经NMR
分析
后还可用于其它处理,甚至可对生物整体进行无损伤分析; (3)连续性NMR可对整体生物系统进行动态监测而不扰乱生物体内的各种平衡,实现
药物的
在体分析;(4)高分辨性 NMR谱线为Hz量级, 能提供分子水平的结构信息; (5)多目标性无需进行分析条件摸索,可在同一物理条件下检...
血药回收率是否与取标准
样量
有关?为什么
答:
今天也在看这个,就顺便说说我
的
想法。首先关于血药回收率在《
药物分析
》第七版的第五章体内药物分析里面体内药物分析方法的验证内容p194。我的理解是不会与
取样量
有关的,因为回收率是用于评价样品处理方法将药物从生物介质中提取出来的能力。就方法而言,方法和方法之间存在差异,而方法内部不应该存在...
为保证称量
的
相对误差小于千分之一,当
取样量
为100~10 mg时,选用感量...
答:
【答案】:C
药物分析
实验室使用
的
分析天平感量有0.1 mg、0.01 mg和0.001 mg三种。为保证称量的相对误差小于千分之一,当
取样量
大于100 mg时,选用感量为0.1 mg的分析天平;当取样量为100~10 mg时,选用感量为0.01 mg的分析天平;当取样量小于10 mg时,选用感量为0.001 mg的分析天平。
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