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原核转录组送样要求
原核
生物
转录组
测序原代细胞核酸转染仪简介
答:
原核
生物
转录组
测序,原代细胞核酸转染仪简介很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!1、中文名:原代细胞核酸转染仪外文名:Nucleofector II Manual作用:可转染DNA、RNA或siRNA操作:简便快速原代细胞核酸转染仪所采用的技术是德国amaxa公司的Nucleofector™ 专利创新技术,其原理是采用独特的电场参数...
想做
原核转录组
测序,请问有哪家公司推荐吗
答:
做
转录组
测序,其实市面上的公司都可以,现在实力都差不多,不过如果做
原核
的,我推荐你去金唯智,他家可以做先菌种鉴定,我刚开始第一次
送样
的,先做了菌种鉴定,发现样品不对,又重新制备的样品,幸亏做了,要不然麻烦就大啦。
转录组
测序(RNA-seq)详细建库步骤与原理
答:
转录组
测序(RNA-seq)的建库过程与原理主要包括实验设计和实际操作步骤。首先,根据研究目标选择合适的策略,如真核生物通常使用oligo dT磁珠富集mRNA,而研究lncRNA或
原核
生物转录组则需去除rRNA。考虑链特异性,有 stranded 和 un-stranded 两种选择。建库步骤详细如下:总RNA提取:检查纯度、浓度和完整性...
原核转录组
去除核糖体RNA 效率如何?
答:
目前针对原始生物
转录组
测序,根据物种的具体情况我们会采用Illumina核糖体RNA去除试剂盒进行rRNA去除,这些试剂盒的rRNA去除效率一般都在98%以上。
原核转录组
测序时菌体需要先用液氮冻一下吗
答:
冻融法是可以的,不过效率好低啊,来回折腾,还影响蛋白活性,有液氮的话,直接研磨吧,或者超声破碎. 另外,你要提取细胞壁上的多糖,那菌体量一定得足够,而且冻融法可以保证细胞破裂,但是不能保证把壁上的多糖释放下来吧……
原核转录组
测序 菌体需要先用液氮冻一下吗
答:
原核转录组
测序 菌体需要先用液氮冻一下 链特异性转录组测序(strand-specific RNA sequencing)是指在构建测序文库时,利用Illumina高保真Taq酶将mRNA链的方向信息保存到测序文库中。测序后的数据分析可确定转录本是来自正义还是反义DNA链。与普通转录组测序相比,它更能准确地统计转录本的数量和确定基因的...
请问目前国内有哪些可以做
转录组
测序的公司?
答:
而一般科研工作者把样品给测序公司后只关注测序的数据量的多少是否符合
要求
。除测序数据量外,还有很多指标可以衡量
转录组
测序质量的,如rRNA消除比例、测序duplicated reads的比例、每个转录本的测序均一性、测序的可重复性、不同GC或不同长度转录本的表达丰度是否存在偏移等。
转录组
研究技术主要有
答:
组织,器官或发育阶段的细胞群内所生产的各类RNA分子的类型和数量。分类:真核有参有基因组序列或注释信息可以查询:LncRNA CircRNA (lnc和circ需要参考基因组比对 SmallRNA 全转录组真核无参:SmallRNA
原核转录组
(需要参考基因组)判断是否有参考基因组,可以在各大数据库里查找,比如NCBI。
巨集基因组测序都能得到那些结果?可以用于什么研究?
答:
DNA浓度≥20 ng/μl,总量≥6 μg(荧光定量),并确保电泳检测无明显RNA条带,基因组条带清晰、完整;基因组DNA完全无降解;提供DNA电泳检测照片,用自封袋密封后随样品一起
送样
;组织样品﹥1.5 g。 3、样品储存期间切忌反复冻融。 4、送样管务必标清样品编号,管口使用Parafilm膜密封。 巨集基因组测序可以不组装...
试比较
原核
生物与真核生物基因表达调控特点的异同。
答:
④组蛋白变化。(3)正性调节占主导:真核RNA聚合酶对启动子的亲和力极小或根本没有实质性亲和力,必须依赖一种或多种激活蛋白的作用。(4)
转录
与翻译分隔进行:真核细胞有细胞核及胞浆等区间分布,转录与翻译在不同亚细胞结构中进行。(5)转录后修饰、加工:转录后剪接及修饰等过程比
原核
复杂。[考点]原...
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