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卤代烃的亲核取代反应机理
卤代烃
为什么能发生
亲核取代反应
?
答:
卤代烃的
取代反应
,实质上就是卤代烃的亲核取代反应。
由于卤族元素的电负性较大,使得卤代烃中卤素原子带一定的负电,烃基部分带一定的正电
。这样,具有亲核性的试剂(一般是阴离子)就可以进攻这个烃基部分,取代卤素原子的位置,从而形成上述反应。亲核取代反应简称SN。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如,卤代...
卤代烃亲核取代反应
答:
卤代烃亲核
取代反应
如下:
SN1 与 SN 2 a、 SN2 反应机理 (Bimolecular Nucleophlic Substitution) HO + CH3 Br
。亲电加成和亲核加成的区别:一、物质不同:具有负电性的物质称为亲核试剂。如RMgX 其中MgX部分有正电性, R(烷基)有负电性, 这是一个亲核试剂, 向羰基的加成是亲核加成反应。 因为...
卤代烃的取代反应
实质
答:
卤代烃的
取代反应
,实质上就是卤代烃的亲核取代反应。
由于卤族元素的电负性较大,使得卤代烃中卤素原子带一定的负电,烃基部分带一定的正电
。这样,具有亲核性的试剂(一般是阴离子)就可以进攻这个烃基部分,取代卤素原子的位置,从而形成上述反应。具体的过程如下(以氯代烷为例):由于氢氧根的亲核性比水分...
为什么RX、ROH、R—O—R都能发生
亲核取代反应
?
答:
亲核取代是指亲核试剂(带负电或有孤对电子)去进攻带正电(或带部分正电荷)的底物原子而发生的取代反应
。卤代烃R-X是卤素原子和碳原子相连,卤素电负性强于碳,所以碳与卤素相连时,碳卤间的共用电子对偏向卤素,这样就使得卤素带部分负电荷,而碳上带部分正电荷。醇R-OH和醚R—O—R都是氧原子和...
关于
卤代烃的亲核取代反应
答:
乙烯型卤代烃)的亲核
取代反应
活性很差。
这是因为卤素上的非键电子可以和双键中的π键共轭,从而使电子离域,C-X键带有部分双键的性质
。因此该卤原子难以发生取代反应,很稳定。因此在一般的反应条件(强碱水溶液)下,只有没有和双键直接连接的溴原子可以被取代,而双键上的不行。
卤代
烷的
取代反应
答:
卤代烷的取代为亲核取代,就是亲核基团对带正电性的C进行进攻,采取SN1或者SN2机理。不是所有的物质都能发生和卤代烃的
取代反应
的,必须要带有多余的电子才能做亲核试剂,像你用NaOH反应的时候,那么就是OH-中的O带有多余电子,显负电性,从而发生对C的进攻的,取代掉卤素!楼主所说的问题好办,你把...
CN- + CH3Br = CH3CN + Br- 的
反应机理
,写出各步的化学方程式
答:
回答:CN-是一个很好的亲核试剂,与卤代烃发生SN2亲核
取代反应
。 由于亲核试剂是从离去基团的背面进攻,反应后原子的立体化学发生构型翻转(瓦尔登翻转)。 最重要的2个得分点是:过渡态的结构(三角双锥)、瓦尔登翻转
碘化钠对
卤代烃的亲核取代
按哪种
机理
?
答:
亲核
取代反应
通常遵循Sn2(亲核取代二)机理,这意味着反应发生在一个步骤中,亲核试剂和卤代烃同时参与,并且反应速率取决于两者的浓度。然而,在某些情况下,Sn1(亲核取代一)机理也可能发生,这种情况下反应会分为两个步骤,首先形成亲电子烃中间体,然后再进行亲核取代。但是,对于碘化钠和卤代烃的反应,...
CH3I的有关性质,越详细越好
答:
机理
如下:CH3-I →(Nu-) I…CH3…Nu → I- + CH3-Nu 即亲核试剂Nu-进攻C原子与I原子离去同时发生,中间经历一个过度态。除了
亲核取代
之外,
卤代烃
还可以发生一些其他
反应
,如:1、金属有机化合物的形成:CH3I + Mg →(无水乙醚) CH3MgI CH3I + Li →(无水乙醚)CH3Li + LiI 2、α-...
乙醛和
卤代烃的反应
答:
乙醛和卤代烃的反应是亲核
取代反应
。这种反应需要在碱性条件下进行。1、首先,碱性条件会使卤代烃中的卤原子成为氢卤酸根离子(如Br^-),从而增加了它们的亲核性。2、然后,乙醛中的亲电性羰基吸引了这些亲核物质,发生了亲核取代反应,生成相应的醇和卤代乙烷。反应的化学方程式如下:CH3CHO+BrCH2CH3→...
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