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卤代烃与Zn反应
有关一个化学
反应
答:
Zn
的作用是脱去卤素原子。CH3CH(CH2Br)CH2Br + Zn → 甲基环丙烷(Δ_,大概是这个样子^_^) + ZnBr2
卤代烃和zn
加热
反应
答:
取代反应
。卤代烃和zn加热后,会形成过渡态化合物,卤离子得到电子从物质上脱落,最终形成了醇羟基,这种醇的构型与之前的构型相比发生了翻转,也可以被卤素原子取代的,被称为取代反应。卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的起始原料。
卤代烃
在
锌
的催化下能否发生消去
答:
当两个相邻碳上都有卤素原子时,应该是可以的。在邢大本第四版的习题解析中,第149页 8-63题有这个
反应
式。应该是自由基反应机理。
卤代烃
的
取代反应
方程式
答:
3、还原取代反应(卤素被还原取代):R-X + Zn → R-H + ZnX其中,Zn表示还原剂
。4、亲电取代反应:R-X + Nu → R-Nu + X其中,Nu表示亲电试剂。5、锂卤素交换反应:R-X + LiNu → R-Nu + LiX其中,Nu表示亲电试剂。6、消除反应:仲卤代烷消除反应:R-CH2-CH(X)-CH3 → R=C=...
邻二
卤代烷与锌反应
方程式
答:
邻二卤代烷与锌反应有方程式如下。根据查询相关信息显示,
邻二卤代烷和锌反应方程式是CH3CH2CHBR-CHBRCH2CH3+ZN+NI=CH3-CH=CH-CH=CH-CH3+2HBR+NI+ZN
,邻二卤代烷是以E1cb的机制进行消除反应的,反应按反式共平面的方式进行,反应条件:Zn,Mg,I是催化。
卤代烃
的性质(不要百科里的,我感觉百科里有错的)
答:
若是高中阶段,
卤代烃
主要考虑两个性质的
反应
:取代(水解)和消去 取代,主要是在 NaOH/H2O 中由羟基OH取代卤素原子X 1:1进行 消去,分两种:一种是在 NaOH/醇 消去X和贝塔H 没有贝塔H不能发生消去 如 CH3CH2CH2Cl+NaOH---醇/加热---CH3CH= CH2+NaCl+H2O 另一种是
Zn
等活泼...
高中常见的离子,哪些会发生水解?
答:
取代反应
(水解反应)(有机反应)1.卤代烃在强碱水溶液中水解,例如:CH3CH2-Cl+H-OH—△→NaOH CH3CH2OH+HCl 2.醇钠的水解,例如:CH3CH2ONa+H2O=CH3CH2OH+NaOH 3.酯在酸、碱水溶液中水解,例如:CH3COOCH2CH3+H2O—△H+orOH-→CH3COOH+CH3CH2OH 4.二糖、多糖的水解,例如淀粉的水解:(C6H10O5...
卤代烃
能否
反应
生成烷烃
答:
目前从
卤代烃
制备烷烃的方法大概有以下几种:金属还原法。使用Mg、Na、
Zn
等活泼金属,在盐酸或醋酸等下将C-X键还原。这些
反应
一般为自由基反应或电子形式的还原,所以还原效率I>Br>Cl>F。也可以将卤代烃制成有机金属化合物(例如:R-X+Bu3SnLi === RSnBu3+LiX),然后进行水解。某些配合物也会对...
卤代烃和
叠氮化钠
反应
机理
答:
利用
卤代烃和
酰卤可合成烷基叠氮和酰基叠氮化合物。其典型应用就是含能粘合剂与增塑剂的合成。醇羟基的转化
反应
间接叠氮化,即先将醇羟基转换为酯基等中间体后再行叠氮基取代。直接叠氮化,即用Lewis酸特性的
Zn
(N3)2·2Py作叠氮化试剂,在三苯基磷和2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮帮助下叠氮化。
烷基-去-卤素
反应
的原理是?
答:
所以SN1与E1是竞争
反应
,反应结果取决于反应条件。二卤代烃消除:一般常见于α,β-二
卤代烃和
α,γ-二卤代烃,反应试剂一般是Zn。其实这个反应的原理
和Zn
+ CuCl2 = ZnCl2 + Cu差不多。Zn原子有空的3d轨道,会进攻卤素原子的孤电子对,然后使两个卤素原子脱下,形成双键或三元环。
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