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动物dna提取配方
SDS -酚-氯仿法
提取动物
基因组
DNA的
抽提液怎么配制,查资料只有浓度,没...
答:
您好!
① 抽提液应该包括TE(0.1mol/L EDTA,10mmol/L Tris-HCl,pH8.0)和0.5% SDS
。另外应该还有蛋白酶吧,否则无法裂解细胞。胰RNA酶可以在裂解异丙醇沉淀后再加。② 这几个都可以配成配成母液,用之前再进行混匀,具体母液浓度一般0.5M EDTA(pH8.0),1M Tris-HCl(pH8.0),10%SD...
怎样从
动物
病料中将病毒的
DNA提取
出来呢?
答:
1.初步提纯 (差速离心): 将上述组织匀浆液于4°C 3500g 离心15min,取上清液,以缓冲液TEN 重悬沉淀物,反复离心2-3 次。弃沉淀,合并上清液,加入蔗糖配制成终浓度为25%(w/w)的蔗糖垫,于4°C 45000g 离心1.5h。弃上清,以25%(w/w)蔗糖/TEN 重悬沉淀物。2.分散病毒粒子:分散在4...
动物
肝脏中
DNA的提取
步骤是?
答:
3. 在上述水相溶液中加入等体积冷95%乙醇
,边加边用玻璃棒慢慢搅动,将缠绕在玻棒上的凝胶状物用滤纸吸去多余的乙醇,即得DNA粗品。用蒸馏水溶解并定容至50ml,用二苯胺法测定DNA含量。4. 提纯将上述所得的DNA粗品置于20ml 0.015mol/L NaCl-0.0015mol/L 柠檬酸三钠溶液中,加入1倍体积的...
动物
肝脏中
dna的提取
答:
真巧,我们也做过这个实验,下面来看看
动物
肝脏中
dna的提取
操作步骤吧:1.取猪肝20~30g,用适量0.14mol·L-1NaCl-0.10mol·L-1 EDTA溶液洗去血液,剪碎,加入约30~50ml0.14mol·L-1 NaCl-0.10mol·L-1 EDTA溶液,置匀浆器或研钵中研磨,研磨一定要充分,待研成糊状后,用单层纱布滤去残渣...
动物
肝脏中
dna的提取
答:
动物肝脏中dna的提取方法如下:
1、利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同将两者分离,常用的方法是用1mol/L氯化钠提取抽提
,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的氯仿一起摇荡,使之乳化再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间,而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇将DNA钠盐分离出来。2、...
动物
药的
DNA
是怎么
提取
的
答:
是
动物
细胞吧= =,动物细胞破碎比较容易,以鸡血为例,在鸡血细胞中加入一定量的蒸馏水,同时用玻棒搅拌,过滤后收集滤液即可。然后可以利用
DNA的
性质进行
提取
,比如DNA不溶于酒精,但脂质和蛋白质溶于其中,DNA耐受高温、洗涤剂,DNA在0.14mol/L的Nacl溶液中溶解度最低。具体做法:鸡血细胞(加蒸馏水...
怎样从
动物
病料中将病毒的
DNA提取
出来
答:
1. 取50-100mg的
动物
组织加入约3倍体积的生理盐水进行匀浆,充分匀浆后10,000rpm离心2min去除残余组织。2. 取150 μl上清液至新的洁净离心管中。3. 加入500 μl
DNA提取
液至上清液中,颠倒混匀,室温静置5-10min裂解病毒。4. 把DNA吸附柱装在2ml收集管中,把裂解后的液体全部转移...
动植物
DNA提取
答:
DNA提取
的几种方法 (1).浓盐法 利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同,将二者分离,常用的方法是用1M 氯 纳提取化钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的 氯仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间,而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来.也...
.
动物
脏器
DNA提取
实验中,如何鉴定DNA的纯度?
答:
先配成98毫升加2毫升样品,在分光光度计下测OD260的波长和OD280的波长,两者相除既是
动植物
DNA提取
步骤是什么?
答:
实验内容方法步骤
提取DNA
(1)破碎细胞,释放DNA取5~10 mL鸡血细胞悬液注入50 mL烧杯中,加蒸馏水20 mL,同时,用玻璃棒沿一个方向快速充分搅拌,使血细胞过度吸水破裂,细胞核内物质释放出来,然后用纱布过滤取其滤液于500 mL烧杯中实验中应抓住关键并注意以下几点:(1)制备鸡血细胞液时,鸡血要...
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