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动物组织DNA提取的现象
动物
肝脏中
dna的提取
答:
动物肝脏中dna的提取方法如下:
1、利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同将两者分离,常用的方法是用1mol/L氯化钠提取抽提
,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的氯仿一起摇荡,使之乳化再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间,而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇将DNA钠盐分离出来。2、...
提取动物组织DNA
跑琼脂糖凝胶拖尾原因是什么?
答:
组织DNA这种,因为提取方式(高速离心)和跑胶(高电压)的原因,
极易产生机械损伤,而出现各种小片段,具体在胶上表现为各种拖尾
。样品研磨应充分,否则将会严重影响基因组DNA的收率。将研钵移至65℃水浴,当样品粉末刚开始融化时,向研钵中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1,用力碾磨30...
如何才能获得尽可能完整的
动物组织DNA
答:
此法的特点是使提取的DNA保持天然状态 (4).水抽提法:利用核酸溶解于水的性质
,将组织细胞破碎后,用低盐溶液除去RNA,然后将沉淀溶于水中,使DNA充分溶解于水中,离心后收集上清液.在上清中加入固体氯化钠调节至2.6M.加入2倍体积95%乙醇,立即用搅拌法搅出.然后分别用66% ,80%和95%乙醇以及丙铜洗...
提取动物dna的
步骤及原理
答:
1、取
动物组织
捣碎。2、用生理盐水浸泡。3、开始离心分离。4、加入适量剂量。5、不断搅拌,拉出白色的
DNA
怎样从
动物
病料中将病毒的
DNA提取
出来呢?
答:
1.初步提纯 (差速离心): 将上述
组织
匀浆液于4°C 3500g 离心15min,取上清液,以缓冲液TEN 重悬沉淀物,反复离心2-3 次。弃沉淀,合并上清液,加入蔗糖配制成终浓度为25%(w/w)的蔗糖垫,于4°C 45000g 离心1.5h。弃上清,以25%(w/w)蔗糖/TEN 重悬沉淀物。2.分散病毒粒子:分散在4...
动植物
DNA提取
答:
两种方法比较,后种方法使核酸降解可能少一些.以稀盐酸溶液
提取DNA
时,加入适量去污剂,如SDS可有助于蛋白质与
DNA 的
分离.在提取过程中为抑制
组织
中的DNase对DNA 的降解作用,在氯化钠溶液中加入柠檬酸钠作为金属离子的烙合剂.通常用.15MNaCL,0.015M柠檬钠,并称SSC溶液,提取DNA.(2).阴离子去污剂法...
植物,
动物
,微生物
DNA提取有什么
不同
答:
从
提取的
角度来说 1、样本状态不同,植物一般是叶片、种子;
动物
一般是
组织
、血液;微生物就各种各样的都有 2、提取所用的试剂不同,不同样本要用不同的试剂配方 3、提取步骤不同 可以考虑用
DNA提取
试剂盒,我们实验室主要用吉恩特系列的,效果挺稳定 ...
动物
尸体被煮熟后还可以
提取DNA
吗
答:
动物
尸体被煮熟后不可以
提取DNA
。
DNA提取
原则:1、保证核酸一级结构的完整性;2、核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子;3、其他生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度;4、其他核酸分子,如RNA,也应尽量去除。蛋白质由氢键和范德华力共同维系,并受...
怎样从
动物
病料中将病毒的
DNA提取
出来
答:
1. 取50-100mg的
动物组织
加入约3倍体积的生理盐水进行匀浆,充分匀浆后10,000rpm离心2min去除残余组织。2. 取150 μl上清液至新的洁净离心管中。3. 加入500 μl
DNA提取
液至上清液中,颠倒混匀,室温静置5-10min裂解病毒。4. 把DNA吸附柱装在2ml收集管中,把裂解后的液体全部转移...
动物组织
中核酸的
提取的
实验报告,本实验分离提取核酸有哪几部,及其原理...
答:
实验原理:
DNA
是一切生物细胞的重要组成成分,BIOG主要存在于细胞核中。通过研磨和SDS作用破碎细胞;苯酚和氯仿可使蛋白质变性,用其混合液(酚:氯仿:异戊醇)重复抽提,使蛋白质变性,然后离心除去变性蛋白质;RNase降解RNA,从而得到纯净的DNA分子。
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