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动物房需要审批吗
动物房需要
哪里报备
答:
根据查询相关资料显示:1、用于实验,
新建或现有的动物房均须向基础医学院审批和报备
。2、用于养殖,养殖所在地县级人民政府畜牧兽医行政主管部门备案。最好查询当地官网获取第一手资料。
动物房需要审批吗
答:
需要
。动物房需要经过网上申办施工许可证操作。
GLP概念是什么?
答:
GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写,中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件,涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严...
原料药gmp设备的清洁维护规程的内容应包括哪些内容
答:
如需更改时,应按制定时的程序修订、审批手续
。第六十七条每批产品应按产量和数量的物料平衡进行检查。如有显著差异,必须查明原因,在得出合理解释,确认无潜在质量事故后,方可按正常产品处理。第六十八条批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在...
在制剂制药清洁室或车间如何防止交叉污染?应该做哪些工作
答:
生物检定、微生物检定和放射性同位素检定
要
分室进行。 第二十九条 对有特殊要求的仪器、仪表,应安放在专门的仪器室内,并有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。 第三十条 实验
动物房
应与其他区域严格分开,其设计建造应符合国家有关规定。 第四章 设 备 第三十一条 设备的设计、选型、安装应符合生产要求...
药品生产质量管理规范中物料储存对温湿度的要求是多少
答:
第二十八条 质量管理部门根据
需要
设置的检验、中药标本、留样观察以及其它各类实验室应与药品生产区分开。生物检定、微生物检定和放射性同位素检定要分室进行。 第二十九条 对有特殊要求的仪器、仪表,应安放在专门的仪器室内,并有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。 第三十条 实验
动物房
应与其他区域严格分...
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