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凝胶电泳缓冲液配制方法
非变性聚丙烯酰胺
凝胶电泳
的实验步骤
答:
1、PAGE胶电泳缓冲液配置1)丙烯酰胺单体贮液:14.55g丙烯酰胺加上0.45g N,N'-甲叉双丙烯酰胺,先用40mL双蒸水搅拌溶解
,直到溶液变成透明,再用双蒸水稀至50mL,过滤。用棕色瓶4°C保存备用。2)浓缩胶缓冲液贮液(0.5mol/L Tris-HCl,pH6.8):3.03gTris溶解在40mL双蒸水中,用4mol/L...
1%琼脂糖
凝胶电泳
中所需的溶液,以及
配制
答:
电泳缓冲液
一般是1×TAE或者0.5×TBETAE一般配制成50×的储存液组分浓度2M Tris-醋酸,100mM EDTA
配制方法
: 1.称量Tris 242g,Na2EDTA·2H2O 37.2g于1L烧杯中;2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀;3.加入5...
...blot的Tris-乙酸胶的配方吗?还有相关
电泳液
的配方?急!急!急!非常...
答:
2g)SDS溶于去离子水中,定容至100mL(20mL),加热至68℃助溶
。E液——10%过硫酸铵:5g(0.5g)过硫酸铵,溶于50mL(5mL)去离子水中;现配现用或分装至0.5mL离心管中冷冻备用。F液——TEMED(N-N-N`-N`-四甲基乙二胺)原液,室温保存。三、配制Tris-甘氨酸SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离胶所用溶...
sds
电泳
上样
缓冲液如何配置
答:
配制
过程:1. 量取1M Tris-HCl (pH6.8) 0.6 ml;50%的甘油5 ml;10%的SDS溶液2 ml;1%的溴酚兰1 ml;2. 加入去离子水定容至10 ml;3. 分装;4. 在4℃可保存数周,-20℃可保存数月之久。你还可以参考下面这个配方:2×SDS
凝胶
加样
缓冲液
组分(摘自《分子克隆》第三版)Tris-...
如何做1%的琼脂糖
凝胶电泳
?
答:
形成模子.将内槽置于水平位置,并在固定位置放好梳子.将冷却到65℃左右的琼脂糖
凝胶液
混匀小心地倒入内槽玻璃板上,使胶液缓慢展开,直到整个玻璃板表面形成均匀胶层。3、室温下静置直至凝胶完全凝固,垂直轻拔梳子,取下胶带,将凝胶及内槽放入电泳槽中。添加1×TAE
电泳缓冲液
至没过胶板为止。
10倍
凝胶电泳
加样
缓冲液
怎么配
答:
10×DNA loading buffer(仅供参考)成分及终浓度
配制
10ml溶液各成分用量 0.2%溴酚蓝 20mg 0.2%二甲苯青FF 20mg 200 mmol/L EDTA 4ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)0.1%SDS 100ul 10% SDS 50%甘油 5ml 补足 水 20mg 到10ml
TAE
电泳缓冲液
有没有毒
答:
TAE
电泳缓冲液
本身没有毒。TAE缓冲液是由三羟甲基氨基甲烷(Tris base)、乙酸(acetic acid)和乙二胺四乙酸(EDTA)组成的缓冲液,英文名为三种组成成分的首字母。在分子生物学实验中常被用作DNA或RNA进行
凝胶电泳
时的缓冲液。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。
凝胶
迁移实验(EMSA) 的原理及实验方案详解
答:
需要两个试剂盒 碧云天(GS008 GS009):一个用于生物素标记 ,一个用于
凝胶
迁移实验 配备TBE
缓冲液
可以配置成 5× 或者 10×的储液。 10x TBE 储
液配制方法
: 将Tris(FW=121)108g,硼酸(FW=61.8)55g,40 ml 0.5 M EDTA 溶解在600 ml的去离子水中;而后调节pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。使用时...
琼脂糖
凝胶
的
配制
答:
(一)琼脂糖
凝胶
的制备 (1)称取琼脂糖1g,加入10倍
电泳缓冲液
10mL,再加入蒸馏水90mL,在电炉上加热溶解,
配制
成1%琼脂糖凝胶,稍凉后加入配好的EB溶液数滴。(2)将电泳模板两端密封,倒入琼脂糖凝胶溶液,插入梳子。(3)冷凝后将梳子拔出,电泳胶放入电泳槽中。(二)加样 取样品溶液20μl....
sds-page
凝胶电泳
怎么制备
答:
,
电泳
槽,水浴锅,摇床。三.实验操作;1.样品制备 将蛋白质样品与5X样品
缓冲液
(20ul+5ul)在一个eppendorf 管中混合。放入100℃加热5-10min,取上清点样。2.分离胶及浓缩胶的制备 ① 将玻璃板、样品梳、Spacer用洗涤剂洗净,用ddH2O冲洗数次,再用乙醇擦拭,晾干;② 将两块洗净的玻璃板之间加入...
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