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关于中国药典叙述正确的是
关于
《
中国药典
》的
叙述正确的是
答:
药典的概念与发展历程:药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个...
有关
《
中国药典
》
叙述正确的是
答:
【答案】:
A、B、C、E 本题考查的是药品质量与药品标准中《中国药典》基本知识
。D选项,阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》正文中收载。
关于中国药典
的
叙述正确的是
答:
关于中国药典的叙述正确的是:
现行版《中国药典》是2015年版 现行版《中国药典》分为四部 至今《中国药典》共颁布十版
9月27日,第十二届药典委员会成立暨第一次全体委员大会召开,同时也标志着2025版《中国药典》编制工作全面启动。 会议审议并通过了《药典委员会章程》《药典委员管理办法》《中国药典...
下列
关于
《
中国药典
》2015年版的
叙述
,
正确的是
答:
《中国药典》现行版为2015年版,
分为四部:一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂
;二部收载化学药品、抗生素、生化药品、各类药物制剂及放射性制剂等;三部收载生物制品;四部收载通则和药用辅料。
下列对酒剂与酊剂质量要求的
叙述
,
正确的是
答:
本题考查酒剂和酊剂的质量要求。按照《
中国药典
》规定的方法检查,酒剂应检查总固体、甲醇量、乙醇量、装量及微生物限度等;酊剂的质量要求除另有规定外,含有毒性药的酊剂,每l00ml应相当于原饮片10g;其有效成分明确者,应根据其半成品的含量加以调整,使符合相关的规定;其他酊剂,每100ml相当于原饮片...
关于
颗粒剂粒度要求的
叙述
,
正确的是
答:
【答案】:D 本题考点是颗粒剂。《
中国药典
》规定,粒度检查中不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过15%。所以选择D。
下列
关于
中药注射液的
叙述
,
正确的是
答:
纯化制成半成品,以半成品投料。应根据注射剂的类型和药物的性质,加用适宜的附加剂。一般应检查蛋白质、鞣质、树脂等,静脉注射液还应检查草酸盐、钾离子等。供椎管注射的注射液,不可添加抑菌剂。中药注射剂
有关
物质按各品种项下规定,照《
中国药典
》规定的方法检查应符合规定。答案选ABD ...
关于
热原检查法
叙述正确的是
答:
【答案】:E
中国药典
规定热原检查用家兔法检查;鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不敏感,因此不能代替家兔法;放射性药物、肿瘤抑制剂对家兔有影响,故不能用家兔法,而应用鲎试剂法检查。
有关中国药典叙述
错误
的是
答:
有关中国药典叙述
错误的是药典不具有法律约束力。中国药典是现代中华人民共和国卫生部药典委员会编著的工具书,标志着中国的药品标准水平又上了一个新的台阶,具有法律效力。拓展知识:全药典共收载常用药物1925种,制剂通则、检验方法通则74个。一部分正文和附录两部分。正文记载中草药、中草药提取的药物、...
关于
局颁标准
叙述正确的是
答:
【答案】:E 国家食品药品监督管理局药品标准,简称《局颁药品标准》,收载《
中国药典
》未收载的品种,包括中药局颁标准。局颁标准原由卫生部药典委员会编撰并颁布执行,称为部颁标准,其性质与《中国药典》相似,也具有法律的约束力,作为药物生产、供应、使用等监督部门检验质量的法定依据 ...
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关于《中国药典》叙述最准确的是
关于中国药典,最正确的说法是
关于药典的叙述准确的
下列关于药典做的正确表述为
中国药典的正确表达为
中国药典已经颁布了几版
进口药品检验依据是什么
关于中国药典最准确的说法是
2020版中国药典什么时候执行