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傅克反应酰基化机理
傅克
烷基化和
酰基化反应
的
反应机理
是什么?
答:
傅克烷基化的反应机理:在烷基化反应中,
反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还可以生成多烷基取代的芳烃
。以苯的乙基化为例,除乙苯外,还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯,则可以提高乙苯的产率,抑制多乙苯的生成,这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。
傅克反应机理
答:
傅克反应机理是指傅列德尔克拉夫茨反应,也就是是烷基化与酰基化反应
,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应。芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢...
酸酐与苯环发生
酰基化反应
的
机理
和方程式
答:
傅克反应 乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)
。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
傅克反应
是一种什么样的反应求大神帮助
答:
傅-克反应
傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代
。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应。 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、-SO3H 、-COR)时,不发生傅-克反应。 a、烷基化反应 :凡在有机...
傅克酰基化反应
原理
答:
催化原理。根据查询化工网显示,
傅克酰基化反应原理是无水三氯化铝催化乙酰氯生成乙基碳正离子,是催化原理
。
单环芳烃的
傅
-克烷基化和
酰基化反应
有哪些相同点和不同点?
答:
傅
-克
酰基化反应
是在强路易斯酸做催化剂条件下,让酰氯与苯环进行酰化的反应。此反应还可以使用羧酸酐作为酰化试剂,反应条件类似于烷基化反应的条件。酰化反应比起烷基化反应来说具有一定的优势:由于羰基的吸电子效应的影响(钝化基团),反应产物(酮)通常不会像烷基化产物一样继续多重酰化。而且该...
傅克反应
的
反应机理
是什么及分别的原料是什么
答:
傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和
酰基
所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称
傅克反应
。 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H )时,不发生傅克反应。a、烷基
化反应
:卤代烷在 AlCl3的作用下生成C+, C...
什么是付--
克反应
答:
[编辑]
傅
-克酰基化反应 主条目:傅-
克酰基化反应
傅-克酰基化反应的反应物中需存在苯环与酰氯或者羧酸酐。反应条件类似烷基化反应,需要一个强路易斯酸做催化剂。条件:氯化铝为催化剂,回流,无水 由于酰基的吸电子性,酰基化反应的产物的活性较低,不会引起进一步的副反应,反应也不容易逆向进行...
什么样的芳香化合物能够发生
傅克反应
呢?
答:
傅克酰基化反应
的
机理
研究已经非常透彻,简单的说就是在二氯甲烷溶剂中,无水三氯化铝催化乙酰氯生成乙基碳正离子,乙基碳正离子进攻富电子苯环,取代苯环上氢生成苯乙酮。傅克酰基化反应的底物要求富电子芳环,即供电子基取代芳环,如甲基、甲氧基等;吸电子基取代芳环以缺电子程度,反应难度增加,比如...
谁给我讲解一下
傅克
烷基
化反应
啊?
答:
发生
傅克反应
条件是该化合物必须为富电子化合物。
酰基化
是一种在苯环上连”-酰基-R”的有机反应,反应要在质子酸存在的条件下才能进行,因为质子酸在
反应机理
里起到了重要的作用。关于反应机理,说大白话就是 1: 质子酸抢了酰基氧的电子,酰基氧带了正电于是抢了边上酰卤键的电子 2: 酰基的正...
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