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傅克反应活性比较
傅
-
克反应
卤代烃酰卤
活性
问题!
答:
CH3F的C-F键电子云大大偏向F,故解离成CH3+和F-的能力
比较
强,也就是氟代烃容易
反应
。而酰卤则不同,分子中存在卤素原子上的孤对电子和羰基的共轭效应。F的孤对电子在2p轨道上,与C=O键的2p轨道的电子云构型几乎一样,可以更好地重叠;而Cl的则在3p上,和2p的构型就有一些差别,重叠效果相对...
傅克反应
特点
比较
答:
在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生亲电取代
反应
,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为
傅
列德尔一克拉夫茨烷基化反应;芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的反应,称为傅列德尔~克拉夫茨酰基化反应。傅列德尔克拉夫茨反应,是烷基化与酰基化...
为什么说
傅克反应
是一个好的催化反应?
答:
傅克反应
即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应。反应要求 不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂,...
为什么
傅克
酰基化是酰碘
活性
最大的?
答:
傅
-克酰基化反应是在强路易斯酸做催化剂条件下,让酰氯与苯环进行酰化的反应。此反应还可以使用羧酸酐作为酰化试剂,反应条件类似于烷基化反应的条件。酰化
反应比
起烷基化反应来说具有一定的优势:由于羰基的吸电子效应的影响(钝化基团),反应产物(酮)通常不会像烷基化产物一样继续多重酰化。而且该反应不...
为什么
傅克
酰基化是酰碘
活性
最大的
答:
傅克反应
的速率通常考虑的是芳环与碳正离子的反应,一共有两个过程,芳基对碳正的亲核加成(决速步),消除质子还原芳香化(快速步)。而题主的问题是从卤代烃来谈,这样其实是包含了三个过程,即碳正的生成,芳基对碳正的亲核加成,消除质子还原芳香化。还原芳香化的质子消除是个快速步,现考虑前...
傅克
烷基化为什么进攻烷基相同时氟化物最活泼。与卤代烷的一般
反应
性...
答:
因为氟的电负性最强,更容易形成烷基正离子。付克酰基化就是烷基正离子进攻。
傅克
烷基化
反应
是什么
答:
傅克反应
即为 Friedel-Crafts 反应,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应。
羧酸可以用作
傅克
酰基化
反应
吗?
答:
应该可以吧,只要能在某种催化剂的作用下形成酰基正离子。不过,羧酸在
傅克反应
中的
活性
不如酰卤及酸酐。供参考
傅克反应
是什么?
答:
傅克反应
乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel—Crafts反应,简称傅-克反应。
什么是付--
克反应
答:
傅
-克酰基化
反应
的反应物中需存在苯环与酰氯或者羧酸酐。反应条件类似烷基化反应,需要一个强路易斯酸做催化剂。条件:氯化铝为催化剂,回流,无水 由于酰基的吸电子性,酰基化反应的产物的
活性较
低,不会引起进一步的副反应,反应也不容易逆向进行。同时不存在碳正离子重排,而且生成的酰基可以用克莱门森...
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