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偕二卤代烃水解生成醛
二卤代烃水解成
什么?
答:
二卤代烃水解,由于卤原子负电性较大,氢原子插上,离开产生碳正离子,之后,氢氧根补上,生成二醇,
由于两个羟基离的很近,分子内脱水生成醛
胞
二卤代
物
水解
制
醛
一定是苄基型吗
答:
不需要
,应该是偕二卤代烃
请化学有机高手回答有机个各种官能团之间的反映,并且包括有机和无机的...
答:
8.2掌握醛、酮的制法:醇的氧化、
烃
的氧化,
偕二卤代
物的
水解
,傅—克酰基化反应, 炔烃的羰基化,羧酸及其衍生物的还原。8.3熟悉重要的醛、酮:甲醛、
乙醛
(乙烯氧化合成乙醛)三氯乙醛、苯甲醛(安息香缩合)、丙酮、丁二酮(镍试剂)、环己酮[贝克曼(Bechmann)]重排 8.4 了解乙烯酮,醌...
卤代烃
的醇解反应速度顺序
答:
反应活性:RI>RBr>RCI;3°>2°>1° 苯甲型,烯丙型活泼;共轭难反应;
偕二卤代烃
,卤仿不反应。
老师,为什么
卤代烃
的消去反应有时
生成
烯烃有时生成炔烃
答:
消去反应,是一个碳上含有卤素,与这个碳相连的碳上含有H,则可以发生消去反应,
生成
烯烃。如果该碳原子上含有
2
个卤素,而且相邻碳上有2个氢,或两个碳上各有一个卤素原子和氢原子,消去则生成炔烃。
乙炔与卤化氢加成的第二步为什么是
生成偕二卤代烃
而不是邻二卤代烃...
答:
【CH3-CH(+)-Cl ↔ CH3-CH=Cl(+)】,氯原子上的孤对电子可以和碳正离子共轭,把正电荷分散到氯上,这个效果在这里超过了氯的吸电子作用,所以
形成
该碳正离子反而稳定。主要是碳正离子上只有6个电子,此时氯的给电子效果较强,碳的电负性再不济,带上正电还是很容易吸电子的。
炔烃与
卤代烃
加成为什么生
偕二卤代烷
答:
第一个卤原子加上去后,就
变成
了双键上连有一个卤原子的烯中间体,然后卤原子明显是一个吸电子基(顺便纠正一下楼上说的,是诱导效应,不是共轭效应),靠近卤原子的碳应该是带正电的,远离卤原子的碳是带负电的。然后再与RX加成,正性部分加卤原子,负性部分加R,不就成
偕二卤代烷
了么。
有机机理能否推断出所有正确产物?
答:
还有一类反应。反应过程中旧键的断裂和新键的
生成
同时进行.无活性中间体生成.这类反应称为协同反应 。
2
a 取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他的原子或原子团代替的反应。包含的小类型和发生反应的有机物类别如下:
卤代
:烷烃、环烷烃、苯及其同系物、酚类、醇类(与卤化氢)等。
炔烃与
卤代烃
加成为什么生
偕二卤代烷
答:
对于简单的炔烃,第一个卤原子加上去后,就
变成
了双键上连有一个卤原子的烯中间体,然后卤原子明显是一个吸电子基(顺便纠正一下楼上说的,是诱导效应,不是共轭效应),靠近卤原子的碳应该是带正电的,远离卤原子的碳是带负电的.然后再与RX加成,正性部分加卤原子,负性部分加R,不就成
偕二卤代烷
了么...
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