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从事质量管理验收工作的人员应当
药品批发企业
从事质量管理
和
验收的工作人员
A.不需要在职在岗B.不必在职...
答:
【答案】:E 本题参照新版《GSP》第二十三条:
从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗,不得兼职其他业务工作
。
某药品批发企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位
人员
代为履行...
答:
【答案】:A、B
药品批发企业从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗,不得兼职其他业务工作
。故选A、B。建议考生运用口诀“质管验收不兼职”准确记忆。
药品
质量
负责人不在岗处罚
答:
法律分析:
从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗,不得兼职其他业务工作
。法律依据:《药品经营质量管理规范》第二十三条 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗,不得兼职其他业务工作。《中华人民共和国药品管理法》第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员。
新版gsp规定
质量管理验收
采购
人员应当
具有什么职称
答:
从事验收工作的,
应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
;从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历.
...至少需配备几名执业药师?质量负责人和
质量管理
机构负责人可以兼任...
答:
按照GSP第23条规定:
从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗,不得兼职其他业务工作
。一般地,质量管理岗位是不得兼任。如果有特殊情况,可以在省、直辖市食品药品监督管理局进行咨询。比如广东省规定药品生产企业的质量受权人和质量负责人必须兼任。各省市或许情况不一,但质量负责人和质量管理机构负责人都...
药品批发
质量管理
有哪些要求?药品零售质量管理有哪些要求
答:
第十五条 企业质量负责人
应当
由高层
管理人员
担任,全面负责药品
质量管理工作
,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权。第十六条 企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。第十七条 质量管理部门应当履行以下职责: (一)督促相关部门和岗位人员执行药品管理的...
企业
应当
制定的
质量管理
制度有哪些药品经营质量管理规范
答:
第十五条 企业质量负责人
应当
由高层
管理人员
担任,全面负责药品
质量管理工作
,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权。第十六条 企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。第十七条 质量管理部门应当履行以下职责: (一)督促相关部门和岗位人员执行药品管理的...
GSP培训试题(含答案)
答:
4.从事质量管理、验收工作的人员应当,不得兼职其他业务工作。
5.从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
,从事销售、储存等工作的人员应当具有以上文化程度。6. 企业应当建立药品采购、验收、、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、处理等相关...
对
质量
检验机构和
人员
有哪些基本要求
答:
从事质量
检验
工作的人员应当
具备相应的专业知识和技能,并能够依据相关标准、规范和操作规程,独立、客观、准确地开展检验检测工作。3、具备完善的管理制度 质量检验机构应当建立健全各项管理制度,包括
质量管理
体系、检验检测流程、仪器设备管理、数据资料管理等方面,确保检验检测工作的科学性和准确性。从事质量...
从事
药品经营的企业法定代表人或者企业负责人
应当
具备什么资格_百度...
答:
企业应当按照国家有关规定配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药。第二十三条
从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗,不得兼职其他业务工作
。第二十四条 从事采购工作的人员
应当具有药学或者医学、生物、化学等
相关专业中专以上学历,从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。
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从事验收养护工作的人员应当具有
企业药品质量的主要责任人是谁
企业药品质量的主要负责人
企业质量管理部门负责人应当具有
什么是药品质量的主要负责人
企业质量负责人应当具有
从事采购工作的人员应当具有
担任企业质量负责人应当是
企业制定的质量方针文件应当明确