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人体染色体标本制作观察过程
人类
非显性带
染色体
核型配对实验原理要求
答:
非显带染色体:
染色体标本制作
好后,不经处理直接染色,整条染色体均匀着色(相对于后面的显带染色体而言)。人中期细胞染色体(数目2N=46,结构特点)正常
人体
细胞染色体的观察与计数:每位同学发一张正常人外周血淋巴细胞染色体制片,进行
染色体观察
和计数。染色体在细胞周期中经历着凝缩和舒展的周期性变化。...
比较植物材料和动物材料在
制备染色体标本过程
中的区别
答:
裂解,最终会引起染色体形态不正常,甚至被破坏或溶解.3)低渗处理很关键.低渗液的量、处理时间均与细胞的数量有关.低渗过度,细胞会破裂;低渗不足则染色体 在一起 ,分散不开.4)离心速度或 离心时间 也能影响
染色体 标本
的
制备
.离心速度过大或离心时间过长,则会引起细胞破裂;反之,离心速度过小或...
两栖类骨髓细胞
染色体标本制作
注意事项
答:
4.
染色体制备
:采用适当的染色体制备方法,包括平板法和悬液法等,制备出满意的
染色体标本
。5. 染色:采用合适的染色方法进行染色,以便于
观察
和分析染色体的形态和数量等信息。6. 标本保存:将制备好的染色体标本放置在合适温度、湿度和光照条件下保存,避免标本质量的降低和变形。
如何
制备
中期
染色体
答:
蒸馏水冲洗,晾干后镜检,最后在油镜头下观察
。可看到小白鼠有40条,20对染色体。中期染色体是由两条染色单体组成。两条单体在着丝点处相连。由于着丝点区染色较浅故称内缢,也叫做主缢痕。在细胞分裂期间,纺锤丝与着丝点相连,有助于染色体向两极移动。着丝点将染色体分为两臂:短臂和长臂。在...
染色体标本制备
实验中为什么要固定?
答:
随着时间的流逝,其中的蛋白质和核酸都会发生降解。这样你的染色体标本会随着时间的改变而改变形态,甚至于消失。
染色体标本制作
主要是通过人工的方法把染色体固定在介质上,以保持一定的形态。染色体标本的制作主要分成三类:涂片法、压片法和切片法。
制备染色体标本
时,为什么要低渗处理细胞?
答:
时间不足
染色体
分散不好,低渗过度则染色体分散过度甚至丢失。2、固定的意义:固定液加入后,低渗细胞悬液变色,固定后血细胞被迅速杀死,血红蛋白暴露,亚铁离子被迅速氧化为铁离子与水结合为暗红褐色的物质,所以表现为变色。固定使细胞结构尽可能地保持原有的状态,这样也有利于
观察
。
如何
制作
小鼠骨髓细胞
染色体标本
?
答:
小鼠骨髓细胞
染色体标本制作
:原理:由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞,具有高度的分裂能力,本实验采用这一材料,通过前处理,低渗,固定,制片,染色等步骤制得染色体标本,可
观察
到许多处于分裂中期的染色体,可以进行染色体组型分析;试剂、试剂盒:秋水仙素、姬姆萨染液...
通常取鱼类的哪些组织来
制作染色体标本
答:
②保存。将标本放入5%福尔马林液或70%酒精液中浸泡保存。二、骨胳
标本制作
(1) 用具用品 ①解剖刀、解剖剪、镊子:用于剔除软组织。②玻璃水槽、解剖盘:用于
制作过程
中盛放标本。③卡片纸、大头针、胶水:用于对标本进行定形和固定。④标本台板:用于放置骨胳标本,用木板制成。⑤0.5~0.8%氢氧化...
人染色体
核型的
制备
实验中clc的作用是什么
答:
1、将
人
外周血淋巴细胞
染色体标本
放入染色缸,用Geimsa染色液染色10-15分钟→在盛水塑料杯中冲涮→风干→镜检
观察
细胞的标准为:(1)细胞完整,轮廓清晰,染色体分布在同一水平面上。(2)染色体形态和分布良好。(3)最好无重叠,即使有个别重叠,也要能明确辩认,以免差错。(4)所观察的细胞处于...
常见的
染色体
显带技术有哪些,显带技术的重要意义是什么?
答:
这种明暗相间的带纹被称为Q带。Q带受制片
过程
和热处理的影响较小,制片效果较好,带型鲜明。但是,由于荧光持续存在的时间很短,必须立即进行显微摄影。另外,必须有荧光显微镜才能进行
观察
,所以,不能为一般实验室所采用。后来,研究者发现
染色体标本
如果先经过盐、碱、热、胰酶或蛋白酶、尿素及去垢剂等的处理...
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