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二类医疗器械备案地址变更
进口第
二类医疗器械
的生产
地址
发生
变更
注册人应该办理什么
答:
进口第二类医疗器械的生产地址发生变更注册人应当向原注册部门申请许可事项变更
。根据查询相关公开信息显示,境内医疗器械生产地址变更的,注册人应当在相应的生产许可变更后办理注册登记事项变更。先办理生产许可变更,然后办理注册证变更。
公司
地址变更二类医疗
凭证需要注销吗
答:
需要。公示企业在新的注册地址经营
二类器械
,应依据办法规定办理
地址变更
;企业已停止经营
二类医疗器械
的,应依据办法规定办理
备案
凭证注销。逾期未办理备案凭证变更或注销的,将对二类医疗器械经营备案凭证予以取消并公告。
医疗器械
许可证
地址变更
需要哪些资料
答:
您好,
医疗器械
许可证
地址变更
需要资料如下:1.医疗器械经营企业许可证变更申请表一份;2.营业执照正本复印件一份;3.产权证明或者租赁协议复印件、地理位置图、平面图及存储条件说明一份;4.医疗器械经营企业许可证正副本原件和复印件;5.5、委托书(附办人员身份证复印件)一份。医疗器械许可证办理可以分为...
二类医疗备案地址变更
期间可以卖货吗
答:
不可以。因为需要公司需要取得《第
二类医疗器械
经营备案凭证》(以下简称
二类备案
)后才可以经营销售,
变更
期间进行销售是违法行为。
二类医疗器械
生产企业许可证
地址变更
后,是否要重新注册?原产品注册证...
答:
生产许可证
变更
和注册证不发生关系。不需要重新注册,注册证有效期一般4年,应在有效期前半年重新申请注册。没有相关文件,解释一下你就明白了,一个是对生产能力的证明,一个是对生产的产品资质的证明,二者不发生关系。
二类医疗器械变更
生产
地址
要重新送检产品吗
答:
不需要。生产
地址
变化后先申请生产许可证
变更
,然后申请注册证变更,不需要做产品型式检验。
医疗器械
生产企业迁址
答:
回答:1.注册证变化:《条例》第四十九条 已注册的第
二类
、第三类
医疗器械
,医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化,注册人应当向原注册部门申请注册
变更
,并按照相关要求提交申报资料。 产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产
地址
等发生变化的,注册人应当向原注册部门...
医疗器械
公司
变更地址
麻烦吗
答:
法律分析:不麻烦。按照以下步骤办理即可:第一步:申请人持相关材料向市政务服务中心工商局窗口提出申请,经受理审查员初审通过,开具《受理通知书》或者《申请材料接收单》;不符合受理条件的,在当场或者5个工作日内一次性告知申请人应当补正的全部材料(出具告知单)。第二步:对申请人申请材料齐全、符合...
二类医疗器械
经营
备案
证
地址
没
变更
答:
根据查询《医疗器械监督管理办法》第十二条得知:从事第
二类医疗器械
经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门
备案
,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交本办法第八条规定的资料(第八项除外)。一般在市局网上的办事指南,
地址
不会轻易
变更
,做好相应资料去市局的医疗器械科进行办理...
北京二三类
医疗器械
企业
变更
注册
地址
,先办执照变更再变经营许可证?_百 ...
答:
5.
变更
库房
地址
的,还应提交:(1)变更后的库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件; (2)跨辖区设置库房的,应提交《
医疗器械
经营企业跨辖区设置库房
备案
表》;委托贮存的,应提交与被委托方签订的书面协议及被委托方《为其他医疗器械生产经营企业...
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