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乙醇沉淀dna看不到沉淀
DNA
提取中加入无水
乙醇
,有明显的丝状DNA出现 高速离心
沉淀
后DNA却不...
答:
之所以选择无水
乙醇沉淀
核酸分子就是因为核酸分子不溶于无水乙醇,你怎么可能解释为重溶解,物质不可能凭空产生也不可能凭空消失,如果你得到的丝状物质是
DNA
那么高速离心后就不可能消失。核酸分子与无水乙醇的折光率是不同的,如果你
看不见
两种物质的界面那么我确实无法解释你遇到的问题,做分子这么长时间...
DNA
提取时加入冷的
乙醇
后无
沉淀
答:
DNA是无色的,用肉眼不可能看到。如果提取不好,有蛋白杂质的话,才能看到白色沉淀
。你只要按照实验方法继续下去,最后电泳检测就可以了。别担心
为什么DNA溶液加了2倍体积的无水
乙醇
后仍无法使
DNA沉淀
答:
单纯的溶液么
dna
通过无水
乙醇沉淀
需要一定的盐离子浓度的
乙醇
纯化酶切产物没有
沉淀
答:
很正常
。如果能让你看到沉淀的话,
说明DNA浓度已经相当高了
。或者你看到的沉淀是杂质。如果你担心这个问题,建议取一点出来电泳看就知道结果了。不会没有的
DNA
提取中加入无水
乙醇
,有明显的丝状DNA出现 高速离心
沉淀
后DNA却不...
答:
12000rpm离心10min,最好在4℃离心
。离心完后轻轻倒掉,微干,管底你就能看见了。
在紫外吸收法测定核酸含量时候,加入
沉淀
剂无水
乙醇
,在冰水浴放置30分钟...
答:
没有沉淀出现是你直接用眼睛看的还是测出来的?
DNA沉淀
用眼睛是不易看见的,若混有蛋白质可能会看到淡黄色贴在管底。如果是测出来没有核酸,那就可能是试剂或是操作的问题了。
dna
的
沉淀
是否看得见
答:
其实,纯净的
DNA沉淀
和质粒沉淀是很难观察到的,因为他们成透明色,
乙醇沉淀
的接近乳白色的是蛋白沉淀,不过,一般情况下,这些不会影响后续操作
为什么
DNA
用无水
乙醇沉淀
不下来
答:
这方法应该不是试剂盒法提取质粒,应该是比较传统的碱法提取。在除去蛋白质沉淀后,要加入无水
乙醇
使质粒沉淀,然后离心除去上清,再加入70%乙醇清洗
DNA沉淀
,清洗两次左右。最后要把DNA沉淀溶于TE或ddH2O中。
在
DNA
粗提取中,最后的上清液加1ml的乙酸钠-EDTA,再加2倍的95%的
乙醇
为...
答:
乙醇沉淀DNA
的原理是当乙醇比例大于60%时,乙醇和DNA竞争性的争夺水分子,破坏了核酸表面的水膜,使核酸沉淀下来。所以你加了1ml的乙酸钠-EDTA后,总的水体积变了,然后你再按原体积加2倍体积的原乙醇,乙醇的比例不够自然不会有沉淀。
为什么
乙醇沉淀dna
时dna呈白色而干燥后无色
答:
为什么
乙醇沉淀dna
时dna呈白色而干燥后无色 乙醇的优点是可以任意比和水相混溶,乙醇与核酸不会起任何化学反应,对DNA很安全,因此是理想的沉淀剂。DNA 溶液是DNA以水合状态稳定存在,当加入乙醇时,乙醇会夺DNA周围的水分子,使DNA失水而易于聚合。
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