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乙酰苯胺与亚硝酸反应条件
以
苯胺
以及两个碳的有机物为原料合成苯环的1,3,5位(就是每隔个位)是一...
答:
简单!
苯胺用乙酸酐进行乙酰化制成乙酰苯胺
,硝化之,酰胺基对位上硝基,水解脱去乙酰基,进行溴代,之后亚硝酸试剂处理,制成重氮盐,乙醇还原重氮基即可
怎样通过苯合成对硝基苯酚,通过重氮
反应
答:
苯用混酸硝化,然后铁粉还原,再乙酰化得到乙酰苯胺。
乙酰苯胺进行硝化得到对硝基乙酰苯胺,后者水解掉乙酰基得到对硝基苯胺
。对硝基苯胺用硫酸加亚硝酸钠做成重氮盐,然后加热水解就得到对硝基苯酚。
药物分析笔记:胺类药物的分析
答:
(一)亚硝酸钠滴定法:有芳伯氨基的药物(普)以及水解后有芳伯氨基的药物(对)均可测定
。测定条件:1、加入溴化钾(2g):加速反应。2、加入强酸加速反应:反应加快、重氮盐酸性中稳定、防偶氮氨基化合物生成。3、室温10——30 c 温度太高,亚硝酸逸出 4、滴定管尖端插入液面下滴定:避免滴定过程...
以
苯胺
以及两个碳的有机物为原料合成苯环的1,3,5位(就是每隔个位)是一...
答:
1、苯胺与乙酰氯反应,生成乙酰苯胺
2、乙酰苯胺与硝酸发生硝化生成对硝基乙酰苯胺 3、对硝基乙酰苯胺在碱性条件下水解,生成对硝基苯胺
4、对硝基苯胺与溴水反应生成4-硝基-2,6-二溴苯胺 5、4-硝基-2,6-二溴苯胺与亚硝酸反应,再与次磷酸反应,就得到所要的化合物 ...
以 对氨基甲苯 为原料制取 间溴甲苯 的合成路线?
答:
1.对氨基甲苯与乙酰氯反应生成对甲基乙酰苯胺(保护氨基,并降低氨基定位活性)
;2.对甲基乙酰苯胺与溴在铁粉催化下反应,在乙酰氨基邻位取代一个溴(甲基的间位);3.酸水解,去掉乙酰基;4.与亚硝酸钠的盐酸溶液在0度下反应,氨基生成重氮盐;5.重氮盐与次磷酸或乙醇反应,氨基被去掉,得到间溴...
为什么对硝基苯酰胺得到对溴
苯胺和
2-硝基-4磺基苯酰胺得到邻硝基苯胺...
答:
乙酰苯胺
用浓硫酸磺化,得对乙酰氨基苯磺酸。对乙酰氨基苯磺酸和溴
反应
,得到3,5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。3,5-二溴4-乙酰氨基苯磺酸在足量硫酸中回流,反应完成后碱化,得到2,5-二溴苯胺。2,5-二溴苯胺在氢溴酸中
和亚硝酸
钠反应,生成溴化重氮盐,然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液,加热分解,...
用
苯胺和
乙酸酐制备
乙酰苯胺
时,为什么要控制在105摄氏度?
答:
为了得到纯度较高的产品。在
反应
结束后趁热过滤,除去残渣,滤液冷却、结晶,离心过滤,水洗并干燥,即得产品。由苯胺经乙酸
乙酰
化而得。将
苯胺和
冰醋酸(过量100%)置于带夹套的搪玻璃反应器内,回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸,则反应温度为150-160℃。也可采用乙酐作酰化剂,反应在苯...
胺类药物
答:
2.主要测定
条件
:加入适量溴化钾加速
反应
(加快重氮化反应速度)。加入强酸加速反应(使重氮化反应速度加快;重氮盐在酸性溶液中稳定;防止偶氮氨基化合物的生成)。一般加入盐酸的量按芳
胺与
酸的摩尔比1:2.5~6.室温(10~30℃)条件下滴定。滴定管尖端插入液面下滴定。为了避免滴定过程中
亚硝酸
挥发和...
甲苯为原料合成间甲基
苯
腈
答:
1)甲苯硝化得到对硝基甲苯 2)还原得到对氨基甲苯,酰化得到对甲基
乙酰苯胺
,再硝化得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺 3)还原得到2-氨基-4-甲基乙酰苯胺,
和亚硝酸
钠和浓盐酸
反应
得到叠氮化物,然后和氰化钾反应得到2-氰基-4-甲基乙酰苯胺,水解得到取代苯胺,后和亚硝酸钠和浓盐酸反应得到叠氮化物,然后被...
一滴清简介
答:
(2)取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加
亚硝酸
钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加堿性β萘酚试液2ml,振摇,即显红色。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》131图)一致。 2.7 检查 2.7.1 酸度 取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(2010年版药典...
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