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乙酰水杨酸和阿司匹林的关系
能用中学知识解释一下
阿司匹林的
合成吗?
答:
用
水杨酸
(邻羟基苯甲酸)与乙酸发生酯化反应,生成乙酸邻羟基苯甲酸酯。这是邻羟基苯甲酸,乙酸和那个酚羟基发生酯化反应。
阿司匹林的
发明在历史上有哪些记载
答:
就用
水杨酸与
醋酐合成了
乙酰水杨 酸
,(乙酰化的水杨酸)但没能引起人们的重视;1897 年德国化学家菲利克斯·霍夫曼又进 行了合成,并为他父亲治疗风湿关节炎,疗效极好;在 1897 年,费利克斯·霍夫曼的确第 一次合成了构成
阿司匹林的
主要物质,但他是在他的上司——知名的化学家阿图尔·艾兴格 林的指阿...
合成
阿斯匹林
试验
答:
水杨酸乙酰
化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81-82℃反应40-60min。降温至81-82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65-70℃气流干燥,得
乙酰水杨酸
。乙酰水杨酸即
阿斯匹林
(
aspirin
),是1...
阿司匹林
为什么可以发生水解反应?
答:
阿司匹林
就是由
水杨酸乙酰
化制得的
制备
乙酰水杨酸的
反应机理是什么
答:
阿司匹林是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐进行酯化反应而得的
。在生成乙酰水杨酸同时,水杨酸分子间发生缩合,生成少量聚合物。乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠盐,而副产物聚合物不能溶于碳酸氢钠水溶液,利用这一性质差异可用于纯化产物。水杨酸类抗炎药是非固体类抗炎药中应用的最早,最广泛的...
阿司匹林
主要化学成分
答:
1、
阿司匹林
又名
乙酰水杨酸
,是非甾体抗炎药、抗血小板聚集药。该药的主要作用为抑制血小板聚集,可用于预防心肌梗死、房颤,降低一过性脑缺血发作的风险,是脑卒中的二级预防。阿司匹林还可有效缓解轻至中度疼痛,如肌肉酸痛、头痛及牙痛等,并减轻感冒所引起的发热和咽喉痛等症状。2、对阿司匹林以及其他非...
阿司匹林有什么
结构式?
答:
阿司匹林也可以叫
乙酰水杨酸
,顾名思义,左边的
水杨酸和
右边的乙酰基结构是
阿司匹林的
标志。含有羧基而呈酸性,酯键可水解产生水杨酸,羧酸为必要结构药效团,为环氧合酶(COX)的不可逆抑制剂。能解热、镇痛、抗炎,面面俱到,小剂量还可对抗血栓,胃病患者要慎用。凝血功能障碍者避免使用,如严重肝损害、...
阿司匹林的
合成
答:
N(
阿司匹林
)=N(水杨酸)=0.029mol m(阿司匹林)=0.029*180=5.2g (2)制备 (3)检验:利用水杨酸属于酚类物质可与FeCl3发生颜色反应的特点,用几粒结晶加入盛有3mL水的试管中,加入1-2d 1%的FeCl3,观察有无颜色反应。纯
乙酰水杨酸
为白色结晶性粉末,熔点136℃。结果与讨论:(1)产品质量:2.0...
求一份
阿司匹林
(
乙酰水杨酸
)含量的测定实验原理
答:
阿司匹林
片剂在强碱性溶液中溶解并分解[
乙酰水杨酸
中的酯结构在碱性溶液中很容易水解为水杨酸(邻羟基苯甲酸)和乙酸盐], 水杨酸(邻羟基苯甲酸)易升华,随水蒸气一同挥发。水杨酸的酸性较苯甲酸强,与 Na2CO3 或 NaHCO3 中和去羧基上的氢,与 NaOH 中和去羟基上的氢。因此 由于药片中一般都添加一...
乙酰水杨酸的
物理性质?
答:
乙酰水杨酸
就是
阿司匹林
(中文)普通命名法:乙酰水杨酸,邻乙酰水杨酸 (中文)系统命名法:2-(乙酰氧基)苯甲酸 分子式:C9H8O4 相对分子质量:180.16 水溶性: 3.3g/L(20℃) 密度: 1.35g/cm³ 熔点:136℃ 性质描述: 白色针状或板状结晶或粉末。熔点135℃。无气味...
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