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为什么电泳时会出现拖尾现象
pcr产物跑的
电泳
,
为什么
DNA都
有拖尾
答:
PCR产物电泳拖尾,
可能有如下原因:a.模板不纯.b.退火温度偏低.c.酶量过多
,dNTP、Mg2+浓度偏高.d.循环次数过多.解决办法:a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量,适当降低dNTP和镁离子的浓度.d.减少循环次数
琼脂糖凝胶
电泳
跑成这样是怎么回事
答:
电泳出现拖尾现象,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑:
1、PCR产物自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差
,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多.对策:①减少Taq酶的量,或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度.④增加模板量,...
琼脂糖凝胶
电泳
跑的DNA
为什么会拖尾
答:
主要原因可能有以下几点:1、DNA上样量是否过大
,可适当减少上样量;2、
电泳参数的设置是否合适
,可适当调整电压及胶浓度;3、
产物是否特异
,如是否存在非特异性产物等。
...凝胶
电泳
图,哪位大神可以解答一下,
为什么会出现
前后拖带?怎样解决...
答:
正常现象
,没必要大惊小怪,你如果是
用基因组作为模板
的话,
出现拖尾是很正常的现象
,毕竟基因组序列那么大,出现一些与引物部分序列互补的序列区间也是可能的,如果是其他的DNA作为模板,则有可能是你的
模板不纯
造成的,另外体系中有些物质,比如SDS也可能显示一些假带,造成判带困扰,所以你可以无视...
提取的DNA在
电泳过程中出现
严重的
拖尾
是
什么
原因
答:
过多。
2、电泳体系的问题
:(1)
电泳缓冲液TAE或者TBE的污染
,建议更换缓冲液。(2)上样时样品漂了,建议增加上样缓冲液的用量,以及小心加样。(3)电压太高。(4)适当把你的胶的浓度加大。(根据你的片断大小而定)(5)观察你的marker是否也存在拖尾现象,作为对照。
PCR产物跑
电泳时发生拖尾
,这是
什么
原因造成的?
答:
PCR产物电泳拖尾,可能有如下原因:
a.模板不纯
。b.退火温度偏低。c.酶量过多,dNTP、Mg2+浓度偏高。d.循环次数过多。解决办法:a.纯化模板。b.适当提高退火温度。c.降低酶量,适当降低dNTP和镁离子的浓度。d.减少循环次数
DNA
电泳为什么
标记的分子量大了就拖带,什么原因?
答:
一般大分子量是
会有
些
拖尾
,但是不会这么严重。可能有以下一些原因:1、
电泳
电压太高;2、缓冲液放置太久;3、凝胶质量不理想(对你这个结果而言这种可能性不太大);4、凝胶浓度偏高。
SDS-PAGE
电泳的时候有拖尾
的
现象
是
为什么
答:
可能样品不纯,蛋白降解 也可能是你的上样量比较大,建议做个不同浓度的试试。可能酶切时间太长或缓冲体系不好。
提质粒最后
电泳拖尾什么
原因
答:
第一
有
可能质粒的双链DNA破碎了,看来是你第一步重悬的过程对DNA造成一定程度的损害了,按说2000rpm,5min沉淀菌体,然后再加I液重悬,震荡1min就应该搞定的,顶多2min;第二种可能就是RNA没有除干净,
拖尾
的就是小分子的RNA片段,试着多加点RNA酶吧 ...
电泳时
,
为何
带
出现拖尾
?
答:
Q:为什么溴酚蓝不能起到指示作用?A:我们在实验中常会遇到溴酚蓝已跑出板底,但蛋白质却还未跑下来的
现象
。主要与缓冲液和分离胶的浓度
有
关。处理办法:更换正确pH值的Buffer;降低分离胶的浓度。Q:
为什么电泳
的条带很粗?A:
电泳中
条带很粗是常见的事,主要是未浓缩好的原因。
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