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临床可报告范围名词解释
测量crr是什么意思
答:
是指对临床诊断、治疗有意义的待测物浓度范围
。测量crr是临床可报告范围是指对临床、诊断有意义的待测物浓度范围的意思。临床可报告范围CRR:指对于超过分析测量范围的分析物,允许应用样本稀释、浓缩和预处理分析方法测定样本中分析物的真实准确的浓度,一般包括可报告低限与可报告高限。
定量检验的校准验证
答:
可报告范围:
指检测结果分布的范围,在该范围内,实验室可建立或验证仪器或检测系统检测响应的准确性
。美国病理学家协会(CAP)使用不同的术语,这些是大家熟悉的,这也就是为什么“校准验证”不为人知的原因。简单地说了 分析测量范围(AMR):方法直接得到的分析范围 临床可报告范围(CRR):允许稀释...
临床
生物化学检验分析质量指标的核心参数包括
答:
WS/T420-2013中指出:
临床
实验室应在正式使用商品定量试剂盒前,对厂家声称的各项主要性能指标进行验证,依据CLIA88要求,临床实验室可只对正确度、精密度和线性测量区间进行验证。CNAS-CL02-A003:2018中指出:检验方法和程序的分析性能验证内容至少应包括正确度、精密度和
可报告范围
。性能验证的内容必须是...
临床
检验
报告
的内容应包括哪些?对诊断性检验报告出具者的要求是什么...
答:
临床
检验
报告
内容应当包括: (一)实验室名称、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。 (二)检验项目、检验结果和单位、参考
范围
、异常结果提示。 (三)操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。 (四)其他需要报告的内容。 诊断性临床检验报告应当由执业医师出具。乡、民族...
医疗器械
临床
试验
报告
包括什么内容?
答:
根据《医疗器械临床规定》(局令第5号)规定,临床报告应该包括:
1、临床一般资料(病种、病例总数和病例的选择)2、临床试验方法(包括必要时对照组的设置
)3、所采用的统计方法及评价方法 4、临床评价标准 5、临床试验结果 6、临床试验中发现的不良事件和副作用及其处理情况 7、临床试验效果分析 8、...
定量分析超出标准检测规定的检测
范围
如何阐述
答:
定量分析超出标准检测规定的检测范围阐述步骤:1、分析测量范围是否就是线性范围。2、分析测量范围与
临床可报告范围
之间的关系。3、分析测量范围验证的方法。4、分析测量范围验证的实质结果。
什么是危急值
答:
危急值 =是指某项或某类检验异常结果,而当这种检验异常结果出现时,表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态,
临床
医生需要及时得到检验信息,迅速给予患者有效的干预措施或治疗,就可能挽救患者生命,否则就有可能出现严重后果,失去最佳抢救机会。
报告
目的:(一)“危急值”信息,可供临床医生对生命处于危险...
临床
实验室管理
答:
1.质量是产品或服务的总体特征和特性,基于此能力来满足明确或隐含的需要。2.质量管理是在质量方面指挥和控制组织的协调的活动。3.质量管理体系 实现质量管理的方针目标,有效地开展各项质量管理活动,必须建立相应的管理体系,这个体系就叫质量管理体系。4.质量控制是为达到规范或规定对数据质量要求而...
什么是危急值有哪些项目
答:
(一)
临床
、医技科室要认真组织学习“危急值”
报告
制度,人人掌握“危急值”报告项目与“危急值”
范围
和报告程序。科室要有专人负责本科室“危急值”报告制度实施情况的督察,确保制度落实到位。(二)文件下发之日起,“危急值”报告制度的落实执行情况,...
报告
的
名词解释
答:
报告
是向上级机关汇报工作、反映情况、提出意见或者建议,答复上级机关的询问时使用的公文。报告使用
范围
很广。按照上级部署或工作计划,每完成一项任务,一般都要向上级写报告,反映工作中的基本情况、工作中取得的经验教训、存在的问题以及今后工作设想等,以取得上级领导部门的指导。报告主要有三个特点:1....
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