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中唐高风险怎么引起的
孕妇检查出胎儿有唐氏综合症,应该
怎么
应对呢?
答:
唐氏综合症是一种基因类疾病,主要是因为21号染色体出现了问题,
唐氏综合症的病因可能是因为母亲在怀孕期间使用了药物、遗传、高领等原因而导致的
。孕期检查是非常重要的,因为这样能保证孩子健康出生,那么如果孕妇检查出胎儿有唐氏综合症的可能,应该怎么去做呢?最好的办法就是选择流产或者引产。可能很多人...
产检重中之重:
中唐
、无创DNA与羊水穿刺
答:
🩸抽血化验通过检测孕妈妈血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和雌三醇浓度,计算生出唐氏宝宝的危险系数。🧬羊水穿刺与无创DNA检测针对
高风险
、不良孕产史、家族出生缺陷或大龄孕妈妈,羊水穿刺可获取胎宝宝细胞进行染色体分析;无创DNA检测则通过血液提取游离DNA,准确率高达99%。📝...
21-三体综合征1:137 早唐和NT都正常,
中唐
高危,这是为什么呢?
答:
你好,
出现这种情况是出现21三体综合征的高风险的情况
,说明胎儿出现唐氏综合征的可能性是137分之一左右,是需要及时的进行复查的。出现这种情况之后,需要及时的进行无创DNA或羊水穿刺的复查,只要复查的结果是低风险的话,就可以继续妊娠的,并不需要进行特殊处理,若还是高风险的话,就不建议继续妊娠的。
唐氏筛查是做哪方面的检查?什么时候做比较好?
答:
唐氏综合征是最常见的一种染色体病,
其病因是21号染色体由正常的2条变成3条
,如果患有唐氏综合征的宝宝出生,他们的智力是存在障碍的,而且生活不能自理,对患儿家庭造成严重的经济负担和精神负担。唐氏筛查的检查结果分高风险和低风险,如果是高风险的话,孕妈就要做进一步确认,比如无创DNA和羊水穿刺。...
唐氏综合筛查
答:
1、有唐筛临界风险、唐筛
高风险的
孕妇 2、有介入性产前诊断禁忌征(如先兆早产、发热、出血、感染未愈等)的孕妇 3、双胎妊娠孕妇 三.染色体病检查的“金标准”:羊穿 ■ 概念和方式: 羊穿也就是羊水穿刺,是指医生在B超的引导下,将穿刺针插入子宫内抽取羊水来进行检查。羊穿检测的是羊水中从胎儿身上脱落的细胞...
唐氏儿是什么意思?通过无创检测能够检测出来吗?
答:
但和唐筛、无创不同的是,羊水穿刺因为需要次破胎膜可能引发感染,有导致胎儿流产的可能性,所以很多妈妈会对此比较担心,但同时羊水穿刺只要保证在孕24周之前检查,能大幅度降低感染几率,大概在0.05%左右,所以如果孕妈自身的确是
高风险
,对胎儿健康又放心不下的情况下,最好的筛查选择就是羊水穿刺。
当不幸真的发生胎儿畸形时,应该
怎么
治疗?
答:
如果NT很高,则表明婴儿有下降的
风险
。建议采用染色体进行明确诊断,但所有异常胎儿均可通过B超检出。B超无法检测到先天性愚笨儿童或一些由染色体异常
引起的
轻微畸形。此外,一些畸形只能在妊娠晚期出现,因此此时B超检测无法发现胎儿畸形。原因是多方面的,据研究,胎儿畸形的发生是内外因素共同作用的结果,其中...
中唐
、羊水穿刺,产检应该做哪个更准确?
答:
当筛查出
高风险的
情况时,就需要进行再次确诊和治疗。接下来小编就跟大家分析一下,中唐、羊水穿刺,产检应该做哪个更准确。一、唐氏综合征的筛查早唐和
中唐的
筛查分别是在孕早期和孕中期的时候。将孕妈妈的血液通过化验后来评估胎宝宝是否患有唐氏综合征,通过叶妈妈血液中的甲型胎儿蛋白,hCG及游离雌三醇...
中唐
结果:NTD
高风险
,要紧吗
答:
如果有些医院没有直接给你写明
高风险
或是低风险,那你就需要自己根据比值进行判断了。这些筛查项目的风险率一般是一个比值,如:1:1500。21-三体综合征的风险截断值是1:270,18-三体综合征的为1:350,而1:1500则明显低于这个比例,则表示患唐氏综合征的概率很低,为低风险。但是,各个医院的计算...
唐氏筛查有必要做吗
答:
Ps:一般来说单独做唐筛是不用空腹的,但也不建议饱腹!建议进食2小时后抽血检查。另外早唐一般需要憋尿,
中唐
除非要同时做其他需要憋尿的项目,否则不用憋尿。三、唐筛结果这样看,
高风险
不代表宝宝异常 唐筛结果分为低风险和高风险。低风险一般指染色体发生异常的可能性比较小,但不代表完全没有风险;高...
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