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一类医疗器械处罚条例
医疗设备
过期后产生医保怎么处
答:
医疗设备过期后产生医保按照以下
规定
处理
一类医疗器械
过期如何
处罚医疗
机构使用过期医疗器械,依据《医疗器械监督管理
条例
》第66条第1款第(三项)处罚,具体如下:第六十六条 有下列情形之一的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,没收违法生产、经营或者使用的医疗器械;违法生产、经营或者使用...
检测试剂过期使用
处罚条例
答:
伪造、变造、买卖、出租、出借相关
医疗器械
许可证件的,由原发证部门予以收缴或者吊销,没收违法所得;违法所得不足1万元的,处1万元以上3万元以下
罚款
;违法所得1万元以上的,处违法所得3倍以上5倍以下罚款;构成违反治安管理行为的,由公安机关依法予以治安管理
处罚
。第六十五条 未依照本
条例规定
备案的,...
医疗器械
监督管理
条例
经检验不合格怎么
处罚
答:
违法生产经营的
医疗器械
和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处5万元以上10万元以下
罚款
;货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下罚款;情节严重的,5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请:...
医疗器械
过期
罚款
多少
答:
由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,没收违法生产、经营或者使用的
医疗器械
;违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的,并处2万元以上5万元以下
罚款
;货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上10倍以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器...
医疗器械
生产企业监督管理办法的第六章 法律责任
答:
第六十四条 从事第
一类医疗器械
生产活动未按规定向食品药品监督管理部门备案的,按照《医疗器械监督管理
条例
》第六十五条第一款的
规定处罚
;备案时提供虚假资料的,按照《医疗器械监督管理条例》第六十五条第二款的规定处罚。第六十五条 伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械生产许可证》的,按照《医疗器械...
医疗杌构从无证购进三类
医疗器械
如何
处罚
答:
观点一:该医疗机构从无医疗器械生产经营资质的医疗机构购进医疗器械,违反了《医疗器械监督管理
条例
》第26条,应依据该条例第42条作出相应
处罚
。观点二:该医疗机构购进的医疗器械有一类和三类,应该区别对待。对于
一类医疗器械
,因《医疗器械监督管理条例》未
规定
生产经营一类医疗器械要取得许可证,对于购进的一类...
无证经营二类三类
医疗器械处罚
依据
答:
法律依据:《
医疗器械
监督管理
条例
》 第三十八条 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的,由县级以上药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得五千元以上的,并处违法所得二倍以上五倍以下的
罚款
;没有违法所得或者违法所得不足五千元的,并处五千元...
违反口腔
医疗器械
管理第七十条怎么
处罚
答:
1、
医疗器械
监督管理
条例
(2017修订)第七十条医疗器械检验机构出具虚假检验报告的,由授予其资质的主管部门撤销检验资质,10年内不受理其资质认定申请;2、处5万元以上10万元以下
罚款
;有违法所得的,没收违法所得;3、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予撤职或者开除的处分;4、受到开除处分...
医疗器械
过期
处罚规定
答:
如果使用的话:责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,并处违法所得2倍以上5倍以下的
罚款
;没有违法所得或者违法所得不足5000元的,并处5000元以上2万元以下的罚款。法律依据:《
医疗器械
管理条例》第四十二条 违反本
条例规定
,医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、...
医疗器械
监督管理
条例
(2017修订)
答:
第一章 总则第一条 为了保证
医疗器械
的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定本
条例
。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,应当遵守本条例。第三条 国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗...
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